分子之心發布 AI 蛋白質從頭設計平台 MMDesign 的最新技術報告，機器之心 10 月 27 日率先報導，量子位次日跟進。報告覆蓋 18 個靶點、奈米抗體（VHH）與大環肽兩類分子模態共 19 個設計專案，其中 18 個獲得經實驗確認的結合分子，專案成功率達 94.7%。每個專案只測試 9—50 個候選分子，中位數為 21 個；全部 453 個受測候選中有 139 個確認結合，整體候選命中率約 30.7%；15 個專案至少拿到兩個結合分子，佔近八成。六個 GPCR 靶點（CCR7、CCR8、EP2、GPR68、NK3R、A2AR）全部命中，其中 NK3R 的 30 個候選全部命中，GPR68 的 11 個候選命中 10 個，最佳表觀結合親和力 KD 為 12.1 nM；在 Thera-SAbDab 指定版本資料庫中查不到治療性抗體先例的五個 GPCR 靶點上，89 個受測候選有 53 個結合，命中率 59.6%。對六個此前已獲命中的靶點重新設計，五個結果優於上一輪，例如 PDGFR 候選命中率從 4.0% 升至 21.1%；兩項大環肽設計同樣獲得結合分子。MMDesign 採用「生成—計算優選—實驗驗證」流程，先在計算空間生成數萬條序列，再依據結構可靠性、序列特徵與物理評估把候選壓縮到幾十個；量子位稱該平台在半年內完成三次迭代。對從事 AI 製藥與蛋白質設計的團隊而言，這意味著溼實驗需要驗證的分子數量可壓縮到幾十個量級。
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分子之心發布 MMDesign 技術報告：19 個蛋白質從頭設計專案中 18 個獲實驗確認結合分子，成功率達 94.7%，6 個 GPCR 靶點全部命中。每個專案僅測試 9-50 個候選（中位數 21 個），453 個受測候選中有 139 個確認結合，整體候選命中率 30.7%；六個 GPCR 最優親和力均達納摩爾級，GPR68 最優 KD 低至 12.1 納摩爾，NK3R 的 30 個候選全部命中。
分子之心發布 MMDesign 技術報告：19 個設計專案中 18 個獲得實驗確認的結合分子，專案成功率達 94.7%，每個專案只測試 9—50 個候選，中位數 21 個。六個 GPCR 靶點全部命中，其中 NK3R 的 30 個候選全中，GPR68 的 11 個候選命中 10 個，最佳親和力 KD 達 12.1 nM。對六個已有成果靶點的新一輪設計中五個實現提升，如 PDGFR 候選命中率從 4.0% 升至 21.1%；兩項大環肽設計同樣獲得結合分子。
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